　　呋喃妥因試劑盒是利用競爭性的酶聯(lián)反應(yīng)原理，用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中呋喃妥因（AHD）殘留的定量檢測。檢測肉樣時該試劑盒的前處理方法可作為與AOZ、CAP、SEM、AHD五合一前處理方法統(tǒng)一處理一個樣品，同時檢測幾個項目。

　　呋喃妥因試劑盒采用競爭 ELISA 方法，在微孔板包被有呋喃妥因(ADH)偶聯(lián)抗原，加入呋喃妥因(ADH)標準品或樣品，游離呋喃妥因(ADH)與微孔條上預(yù)包被的呋喃妥因(ADH)偶聯(lián)抗原互相競爭抗呋喃妥因(ADH)抗體酶標記物，用 TMB 底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在 450nm 波長下進行檢測，吸光值與樣品中呋喃妥因(ADH)含量成反比，通過標準曲線計算樣品中呋喃妥因(ADH)的含量。

　　定量分析

　　1、所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。 B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

　　B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值

　　2、以呋喃妥因(ADH)濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù) 樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標，即為呋喃妥因(ADH)濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中呋喃妥因(ADH)濃度C（ppb）

　　3、由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。

　　半定量測定

　　1、目測半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

　　2、儀器半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

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