羊抗人-IgG
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

1。水相の殘留物を除去します。
2。100 . 3 mlのエタノールの界面とフェノール相への追加、及び反転による試料を慎重にミックス。
3。室溫での試料（25?15°c）のために2?3分
4。遠心分離機は2000×gで3?5分4°cでの堆積物のdnaへ。
5。フェノール／エタノール液を取り除くとその後のタンパク質の分離のために保存します。4°cでのフェノール／エタノール液店、または開始プロトコル2ステップ5からすぐに蛋白質を分離する。
6。1 mくえん酸ナトリウム10 mlのエタノールdnaペレットを追加します。30分のために室溫でインキュベートとの混合、反転によって5分ごとに
7。遠心分離機は2000×gで5分4°cで、上澄みを取り除いてください。
8。6と7を2回繰り返す。この洗浄ステップdnaペレット4℃の貯蔵のための75 %のエタノールに格納することができた後、クエン酸ナトリウム液を除去して、ペレットの再溶解せずに2 mlの75 %のエタノールを加えてください。
9。75 mlのエタノールの2つのdnaペレットを追加します。20分室溫でインキュベートし、反転により定期的に混合した。
10。遠心分離機は2000×gで5分4°cでエタノール液を*に削除します。
11?？諝荬铯筏??15分のためにdnaペレット
12。8 mm naohの300?600μlにおけるペレット溶解
13。遠心分離機12000×gで10分のための室溫での不溶性物質を除去すると、新しいチューブに上澄みを移します。8 mm naohのphを約9である。保管のために、dna試料溶液のphはteまたは緩衝添加によりph 7–8を調整する必要がある。

1。除去水相中嘅任何殘留物。
2。喺間期同酚相中加100%乙醇0.3毫升，仔細撈樣品。
三.將樣品喺室溫下（15–25°C.）2–3分鐘。
4。離心機喺2000×g時3-5分鐘，喺4°C.時沉積DNA。
5。抹得甩苯酚/乙醇上清液，慳后續嘅蛋白質分離架嘛。將酚/乙醇上清液擺喺4°C.，或者喺第二步嘅第5步開始，即刻分離架嘛！蛋白質。
6。加一毫升嘅0.1m枸櫞酸鈉10%乙醇嘅DNA顆粒。喺室溫下哺育30 min，攪拌仆轉每五分鐘。
7。離心2000×g，喺4°C.離心五分鐘拎出上清液。
8。重復步驟6同步驟7兩次。呢一步驟嘅DNA顆?？梢詢Υ鎲?°C.儲存喺75%乙醇后，拎出檸檬酸鈉溶液加2 mL 75%乙醇唔溶顆粒。
9。喺DNA顆粒中加2毫升嘅75%乙醇。喺室溫下哺育二十min，攪拌嘅逆周期。
10。離心2000×g，喺4°C.停留五分鐘，*抹得甩乙醇上清液。
11?？諝饪穯﨑NA顆粒為5 - 15分鐘。
12。溶解，顆粒喺8公厘～μL NaOH
13。喺室溫下十分鐘離心12000分鐘，以除去唔溶性物質，并將上清液轉移到新嘅試管中。8毫米NaOH嘅pH值約為9。對于儲存嘅DNA樣品溶液嘅pH值應較到pH 7–八加TE或者HEPES緩沖液。