Qiagen 核糖核酸酶A 試劑盒（17,500 U）

 Qiagen 核糖核酸酶A 試劑盒（17,500 U）  用于在DNA制備時進行RNase消化
QIAGEN Ribonuclease A（RNase A）不含核酸內切酶，并經過質量控制，適用于在質粒純化實驗中消化RNA。這一即用型溶液與QIAGEN質粒DNA純化試劑盒中的RNase具有相同規格參數。使用時需要將溶液等分、在Buffer P1中稀釋至合適濃度。

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。

測定核酸的結構

· RNase 保護檢測

· 去除非特異結合的RNA

· 分析RNA 序列

· 水解蛋白樣品中的RNA

· 純化DNA

此外，它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。

(1)從DNA-RNA或RNA-RNA雜合體中去除未雜合的RNA區。

(2)確定DNA或RNA中單堿基突變的位置(Myers et al.1985，Winter et al.1985)。 在此方法中，RNA-DNA或RNA-RNA雜合體上的單堿基錯配可被RNA酶A識別并切割。利用含SP5或T7噬菌體啟動子的質粒，在體外合成與野生型DNA或RNA互補的32p標記RNA探針，然后與待檢含單堿基置換的DNA或RNA退火， 所產生的單堿基錯配可用RNA酶A切割，通過凝膠電泳分析切割產物的大小即可確定錯配的位置。在所有各種可能的單堿基錯配中，大約50%可用此法確定。

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