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產(chǎn)品與服務(wù)
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單增李斯特菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

單增李斯特菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

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清華科技園廣州創(chuàng)新基地首期啟動(dòng)區(qū)擁有8萬㎡園林綠化,2萬㎡高規(guī)格研發(fā)辦公樓和6000㎡商務(wù)生活配套。一批高新企業(yè)、清華大學(xué)院系、科研及教育等機(jī)構(gòu)已經(jīng)進(jìn)駐。廣州健侖生物公司作為科技園企業(yè)之一,其實(shí)力毋庸置疑!單增李斯特菌檢測試劑盒(熒光PCR法),廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品及服務(wù)!

  • 產(chǎn)品描述

單增李斯特菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

說 明 書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:單增李斯特菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

【貨號】

BD-Ⅰ-303

【包裝規(guī)格】

50Tests/kit

【預(yù)期用途】

本品主要用于單增李斯特菌檢測鑒定及突發(fā)公共衛(wèi)生事件的處置,還可用于單增李斯特菌的環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生檢疫及感染的輔助診斷。僅供研究、不用于臨床診斷!

【檢測原理】

    本試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)及TaqMan熒光探針技術(shù),在單增李斯特菌基因序列的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物及熒光探針,通過全自動(dòng)熒光PCR儀對疑似單增李斯特菌感染患者標(biāo)本中的單增李斯特菌進(jìn)行擴(kuò)增檢測,從而實(shí)現(xiàn)對單增李斯特菌的定性檢測。

【試劑盒組成】

序號

組分

數(shù)量

規(guī)格

1

qPCR Master Mix

1

625μl/

2

單增李斯特反應(yīng)液

1

375μl/

3

單增李斯特陽性對照

1

50μl/

4

RNase Free H2O(陰性對照)

1

100μl/


【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20避光貯存,避免反復(fù)凍融。有效期12個(gè)月(請于有效期內(nèi)使用)。

【適用儀器】

ABI PRISM®7900、ABI PRISM®7500、ABI PRISM®7300、ABI PRISM®7700、ABI PRISM®7000、MJ Opticon 、BIORAD iCycler 、Roch  LightCyclerTM、Qiagen Rotor Gene等。

【樣本要求】

樣本采集后應(yīng)及時(shí)檢測,否則應(yīng)-20℃保存,避免反復(fù)凍融,使用干冰或液氮運(yùn)輸。

【檢驗(yàn)方法】

    1.試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

反應(yīng)液組份

加量 (μl)

qPCR Master Mix

12.5

單增李斯特反應(yīng)液

7.5

待測標(biāo)本DNA

5

總體積

25

2.樣本處理(樣本處理區(qū))

2.1取200μl的待檢樣本及陰性對照樣本進(jìn)行核酸提取。DNA可采用Trizol法、硅膠膜吸附法、磁珠法等微量DNA提取試劑盒提取,按相應(yīng)說明書要求進(jìn)行操作。提取好的DNA應(yīng)及時(shí)用于檢測,否則應(yīng) – 20℃保存。

2.2加樣:在準(zhǔn)備好試劑的PCR反應(yīng)管中分別加入陰、陽性質(zhì)控品、待測樣本DNA各5μl,蓋緊管蓋后,瞬時(shí)低速離心。

3.PCR擴(kuò)增檢測(擴(kuò)增區(qū))

待檢PCR管轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),按順序置于PCR儀上,編輯樣本信息,設(shè)定循環(huán)參數(shù)(請參照各類儀器的操作說明進(jìn)行設(shè)置)。

步驟

溫度(℃)

時(shí)間

循環(huán)數(shù)(次)

  1

預(yù)變性

95

5分鐘

1

2

變性

95

10秒

40

退火、延伸及檢測熒光

58

45秒

步驟2中58℃時(shí)熒光檢測,檢測通道:FAM

*注:ABI系列熒光PCR儀不選ROX校正,淬滅基團(tuán)選擇None。

4.結(jié)果分析

ABI7500熒光PCR儀:將 baseline設(shè)為3-15(根據(jù)實(shí)際情況,baseline cycler可在一定范圍內(nèi)變化),熒光閾值(threshold)設(shè)定原則以閾值線剛好超過陰性對照品擴(kuò)增曲線(無規(guī)則的噪音線)的zui高點(diǎn),且Ct值=40(或顯示為undet)。使用儀器配套軟件自動(dòng)分析結(jié)果。

5.質(zhì)量控制

試劑盒中提供陽性質(zhì)控品、陰性對照各一個(gè),對應(yīng)Ct值分別為Ct陽、Ct陰;如試劑質(zhì)量完好并操作正確,Ct陽< Ct陰,Ct陽<30,并呈現(xiàn)典型的S型擴(kuò)增曲線,否則實(shí)驗(yàn)無效,應(yīng)檢查儀器、試劑、擴(kuò)增條件等方面的誤差。在每次檢測中應(yīng)設(shè)置陰陽性對照品。

 

6.實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定

在實(shí)驗(yàn)有效的前提下

Ct值≥38

(或undet)

陰性結(jié)果

 

35≤Ct值<38

檢測灰區(qū),應(yīng)重復(fù)測定兩次

重復(fù)測定兩次,Ct值≥38,陰性結(jié)果;其中1次Ct值<38 ,陽性結(jié)果,FAM通道陽性判斷為感染單增李斯特菌

Ct值<35

陽性結(jié)果,FAM通道陽性判斷為感染單增李斯特菌

【實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋】

  1. 在所有對照都滿足要求的前提下,在35個(gè)循環(huán)之前,所有的臨床樣本的反應(yīng)擴(kuò)增曲線都應(yīng)該超過閾值線,這表明擴(kuò)增到足夠量的RNA,也表明了樣本質(zhì)量合格。然而,可能有些樣本會(huì)由于初始臨床樣本中的病毒數(shù)量較少而無法出現(xiàn)陽性結(jié)果。
  2. 在38個(gè)循環(huán)之內(nèi),陰性質(zhì)控品和試劑空白(NTC)熒光增長曲線不應(yīng)該超過閾值線。如果任何其中任何一個(gè)的增長曲線超過了閾值線,(1)可能DNA提取試劑污染,在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)確保RNA提取試劑無誤。(2)DNA提取過程或建立反應(yīng)加樣過程發(fā)生交叉污染。應(yīng)嚴(yán)格遵照操作程序的要求進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
  3. 在30個(gè)循環(huán)之前,陽性質(zhì)控品應(yīng)出現(xiàn)陽性結(jié)果。如果沒產(chǎn)生預(yù)期的陽性結(jié)果則視為無效,應(yīng)嚴(yán)格遵照操作程序進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

【參考值范圍】

1.Ct值≥38(或顯示為undet),陰性結(jié)果

2.Ct<35陽性結(jié)果

【檢測方法的局限性】

1.樣本在收集、處理、運(yùn)輸以及保存不當(dāng)時(shí),可能出現(xiàn)假陰性或假陽性結(jié)果。

2.如果反應(yīng)中存在抑制物和過量的DNA、RNA模板時(shí)也可能出現(xiàn)假陰性。

3.實(shí)驗(yàn)操作的任何失誤都有可能導(dǎo)致無意義的檢測結(jié)果。

【產(chǎn)品的性能指標(biāo)】

本試劑盒能檢測出相當(dāng)于103copies/ml的單增李斯特菌DNA;與非單增李斯特菌無交叉反應(yīng)。

【試劑盒使用注意事項(xiàng)】

本試劑盒為體外檢測試劑。操作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并具有一定經(jīng)驗(yàn)。

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性請使用已校準(zhǔn)的移液器,選用進(jìn)口一次性使用的PCR反應(yīng)管、離心管、tip頭等進(jìn)行樣本處理及配液等操作,所有用具應(yīng)不含DNA酶和RNA酶。

實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作;各區(qū)物品,工作服均為,不得交叉使用。實(shí)驗(yàn)后應(yīng)及時(shí)清潔工作臺以防污染。

本產(chǎn)品使用前應(yīng)在室溫充分融化,混勻并瞬時(shí)低速離心。

標(biāo)本處理應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,以保護(hù)操作人員安全和防止對環(huán)境的污染。

每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陰陽性對照品。不同批號的試劑請勿混用,在有效期內(nèi)使用試劑盒。

實(shí)驗(yàn)樣品盡可能新鮮,提取過程應(yīng)嚴(yán)防RNA酶污染及操作不當(dāng)導(dǎo)致的RNA降解。

在-20℃保存的DNA樣本,加樣前應(yīng)在室溫充分融化、混勻并瞬時(shí)低速離心后使用。

分裝有反應(yīng)液的反應(yīng)管應(yīng)扣蓋或裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中,不應(yīng)有樣品粘附于管壁上,加樣后應(yīng)盡快蓋緊管蓋。

反應(yīng)液分裝時(shí)盡量避免產(chǎn)生氣泡,上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免物質(zhì)泄露污染儀器。

擴(kuò)增完畢取出反應(yīng)管,密封在塑料袋內(nèi),丟棄于地點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)中用過的吸頭請直接打入盛有10%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi),并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。

工作臺及各種實(shí)驗(yàn)用物品經(jīng)常用10%次氯酸鈉、75%酒精和紫外燈進(jìn)行消毒。

實(shí)時(shí)熒光PCR儀器使用前預(yù)熱30分鐘,連續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),儀器間隔一小時(shí)以上再使用。

實(shí)時(shí)熒光PCR儀需經(jīng)常校正和清潔載樣板板孔。

本試劑盒涉及的檢測樣本應(yīng)視為具有傳染性物質(zhì),操作和處理均需符合衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》和《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》相關(guān)要求。

 

 

本司還提供以下試劑盒

JL2107820 寨卡病毒通用型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210784 登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 兩種規(guī)格: 24T /48T /

JL210785 登革病毒型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210786登革病毒型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210787 登革病毒型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210788登革病毒型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210789登革病毒/型雙通道核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  

JL210790登革病毒/型雙通道核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210810基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210811黃熱病病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210812西尼羅病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   

JL210813登革病毒/基孔肯雅病毒雙通道核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  

JL210814黃熱病毒/西尼羅河病毒雙通道核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  

JL210815乙型腦炎病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210816森林腦炎病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210817無形體屬核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210818發(fā)熱伴血小板減少綜合癥布尼亞病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210819裂谷熱病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   

JL210112埃博拉病毒(扎伊爾型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   

JL210113馬爾堡病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210114 NDM-1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210115 腦膜炎雙球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210116 尼帕病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210122腎綜合征漢灘病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210123腎綜合征漢城病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210124腎綜合征漢灘/漢城病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210125肺綜合癥漢坦病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210127血吸蟲核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210128瘧原蟲核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210129肝吸蟲核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210130鼠疫耶爾森菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210131炭疽桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210132布魯氏桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210133布魯氏桿菌Abortus/Melitensis/ovis分型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210134轉(zhuǎn)基因大豆核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL210135沃爾巴克氏體wpip型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

 

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廣州健侖生物科技有限公司(www.nanfang-cn.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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